EvaMed
EvaMed ist die bei weitem größte prospektive Studie zur Anwendung und Sicherheit anthroposophischer Arzneimittel. Durchgeführt im Forschungsinstitut des Klinikum Havelhöhe, wurde sie final am IFAEMM ausgewertet: 44.662 Patienten erhielten 311.731 AM-Arzneimittelverschreibungen von insgesamt 1.722 verschiedenen Anthroposophika. Unerwünschte Nebenwirkungen aufgrund AM-Arzneimittel waren selten (0,071% der Verschreibungen), schwerwiegende Nebenwirkungen sehr selten (0,0003%), Todesfälle kamen nicht vor. Die anthroposophische Arzneitherapie erwies sich als sicher.
Pharmakovigilanz-Analyse
Diese Analyse der Pharmakovigilanz-Daten von deutschen Herstellern anthroposophischer Arzneimittel deckte 99,4% aller anthroposophischen Arzneiverschreibungen aus den Jahren 2010‑2017 ab. Insgesamt gab es 1,5 unerwünschte Arzneimittelreaktionen pro Million verkaufter Tagesdosierungen, hauptsächlich Lokalreaktionen. Es gab keine tödlichen Zwischenfälle. Die anthroposophische Arzneitherapie erwies sich als sicher.
Weitere Sicherheitsanalysen
Weitere Sicherheitsanalysen wurden im Kontext von oben genannten Projekten durchgeführt: HTA-Bericht, AMOS, IIPCOS.
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